主要功能 WinCELL是一種特別設計用來分析樹木細胞的圖像分析系統(tǒng),它可以量化年輪上樹木結構的變化,可對木材的木細胞進行形態(tài)學的分析。 | |
圖像捕獲 樣品制備 木材細胞分析通常通過顯微鏡用薄片切片機產生的木材樣品切片來進行, 有時通過染色來提高內腔的對比度;在適當?shù)臏蕚浜驼彰飨?,大的導管可從木材表面進行直接分析。 顯微鏡 為了獲取顯微鏡用薄片切片機產生的木材樣品切片的圖像, 需要有帶有可以安裝相機的附件插管和 C-安放適配器(由顯微鏡制造商提供)的顯微鏡。 | |
相機 可選擇 5MP(百萬像素)的相機,直接安裝在木片上方(帶有光學透鏡)。也可以從光學掃描儀獲取圖像(選購前請查詢條件)來分析大細胞(導管) 。 從 WinCELL 獲取的圖像 調整好顯微鏡或樣品位置后,通過軟件操作顯示圖像, 設置圖像參數(shù)(尺寸、色彩、過濾器),分析圖像數(shù)據(jù)。 | |
分析原理 使用時通過 CCD 把采集到的木材薄片顯微影像輸入計算機進行分析,圖像的觀測和分析都在同一屏幕上完成,圖像可即時分析,也可批量分析。 解剖學樹木細胞分析可用X射線進行樹木密度分析(例如 WinDENDRO)。木材密度、色彩、機械和化學性質都受到樹木樹輪結構的影響,而該結構又與環(huán)境氣候有關。通過測量輻射細胞(管胞)的尺寸、分布以及到內壁的比例,木材的質量可以評估出來。 | |
軟件特點 1)WinCELL 使用分析區(qū)域的概念是為了摒棄不完整的細胞。接近圖像邊緣或在分析區(qū)域以外的細胞在進行細胞平均測量計算(面積、長度和寬度)時可以不予考慮。顏色可以用于細胞指 示其分級:被圖像邊緣切割、部分或完全在分析區(qū)域內外、操作者遺棄、碎片、細胞類型(細胞、導管或薄壁組織)。 | |
2)在測量期間測量數(shù)據(jù)是交互式的,文本格式的文件可以被許多程序軟件讀取。這些文件可以很容易地被諸如 Microsoft Excel 的電子表格程序打開。用戶也可以點擊一個細胞來顯示其形態(tài)學測量數(shù)據(jù)。細胞分布的柱狀圖可以在分析期間或在 XLCell 程序處理后看到,它也可以表現(xiàn)細胞結構參數(shù)的整體觀;在專業(yè)版軟件中,柱狀圖還可以顯示顏色分析結果。 | |
3)圖像編輯可以補償缺陷或差對比度,圖像可以用任何顏色編輯。可以容易地選擇圖像中表現(xiàn)的顏色并用它編輯。通常可以使用工具筆(用來畫線)和工具索套(用來確定區(qū)域輪廓)進行編輯。 | |
4)缺陷或不希望被分析的區(qū)域可以排除區(qū)域 Exclusion Regions 或編輯圖來排除, 排除區(qū)域可以是任何形狀。他們可以用在年輪分析時跳過干木材的缺口或裂紋,以及樹木斷芯。 | |
5)還可以把細胞組合分析,如導管的四個部分合成一個分析對象處理。 | |
6)WinCELL 可以分析灰度或彩色圖像(我們的相機這兩種圖像都可以產生)。專業(yè)版在彩色圖像上可以做更多的分析。 它可以顯示和分析彩色圖像的三中色彩通道之一,使用色彩來更好地在內腔和外壁或色彩量化區(qū)域對像素進行分類。 7)內建校驗程序并可很容易地用顯微鏡廠商的目標來執(zhí)行,支持不同的目標模式。 8)碎片可以自動地由尺寸過濾,或通過編輯圖像手動處理。 | |
9)由 WinCELL 獲取的原始圖像,無論是否經過分析,都可以存儲成標準的 tiff 或 bmp 文件,這些文件可用于其它應用程序(MS Word,Photoshop 等)。 10)批處理可以分析一系列圖像而無須操作人員監(jiān)督。 這中分析方式僅能以自動模式進行(非交互式)。 11)可以在配置文件中存儲分析設置,在后續(xù)操作或重復操作中使用。 12)用戶可以選擇存儲哪些數(shù)據(jù)。 13)WinCELL 也可以做為通常的面積儀使用 (例如測量葉面積), 更改一些默認設置后, 也可以作為其它物體的形態(tài)學分析設備來使用。 14)當購買 WinDENDRO 系統(tǒng)時,WinCELL 標準版軟件是免費附贈的。 測量參數(shù) |
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個體測量參數(shù):個體木細胞的長度、寬度、面積、位置、細胞壁厚度等。 總體測量參數(shù):總木細胞和脈管面積、總細胞壁面積、木細胞和脈管總數(shù)量、平均木細胞和脈管長度、寬度和面積,顏色分析。 應用領域 廣泛應用于植物學,植物生理學,林學、樹木學等研究領域。 主要技術參數(shù) 木細胞圖像分析模塊 標準版 WinCELL 木細胞分析軟件 分析木細胞、脈管面積、總細胞壁面積、木細胞和脈管總數(shù)量、平均木細胞和脈管長度、寬度和面積。 分析個體木細胞的長度、寬度、面積、位置、細胞壁厚度等。 專業(yè)版 WinCELL 木細胞分析軟件(含 2.1.1 至 2.1.2) 顏色分析 圖像獲取設備:彩色 USB 2.0 相機,分辨率 5 百萬像素,2 米連接纜線
選購指南: WinCELL 系統(tǒng)包括 · 帶有彩色說明書的標準版或專業(yè)版 WinCELL 軟件 · 彩色 USB 2.0 相機,分辨率 5 百萬像素,2 米連接纜線 · 數(shù)據(jù)分析和可視化 XLCell 伴侶軟件(可選) 系統(tǒng)不包括: 相機用 C-安放適配器,這些適配器應該由顯微鏡廠商提供; 相機鏡頭(在顯微鏡上的相機無須鏡頭,但不使用顯微鏡而做其它應用時需要鏡頭) | |
產地:加拿大 Regent 參考文獻 原始數(shù)據(jù)來源:Google Scholar Bulens, I., et al., Dynamic changes of the ethylene biosynthesis in ‘Jonagold’ apple. Physiologia Plantarum, 2014. 150(2): p. 161-173. Centeno, R., et al., Three mirror of axis integrated cavity output spectroscopy for the detection of ethylene using a quantum cascade laser. Sensors and Actuators B: Chemical, 2014. 203: p. 311-319. Chmielewska-Bak, J., et al., Effect of cobalt chloride on soybean seedlings subjected to cadmium stress. Acta Societatis Botanicorum Poloniae, 2014. 83(3). Hoogstrate, S.W., et al., Tomato ACS4 is necessary for timely start of and progression through the climacteric phase of fruit ripening. Frontiers in Plant Science, 2014. 5: p. 466. Keshavarzi, M., et al., Ethephon and secondary shoot induction in Gentian (Gentiana spp.) hybrids in vitro. Scientia Horticulturae, 2014. 179: p. 170-173. Martin Sch?fer, et al., Cytokinin concentrations and CHASE-DOMAIN CONTAINING HIS KINASE 2 (NaCHK2)- and NaCHK3-mediated perception modulate herbivory-induced defense signaling and defenses in Nicotiana attenuata. The New phytologist, 2015. 207(3): p. 645-658. Razzaq, K., et al., Role of 1-MCP in regulating 'Kensington Pride' mango fruit softening and ripening. Plant Growth Regulation, 2015: p. 1-11. Rupavatharam, S., A.R. East, and J.A. Heyes, Re-evaluation of harvest timing in ‘Unique’ feijoa using 1-MCP and exogenous ethylene treatments. Postharvest Biology and Technology, 2015. 99: p. 152-159. Santhanam, R., et al., Analysis of Plant-Bacteria Interactions in Their Native Habitat: Bacterial Communities Associated with Wild Tobacco Are Independent of Endogenous Jasmonic Acid Levels and Developmental Stages. PLoS ONE, 2014. 9(4): p. e94710. Schellingen, K., et al., Cadmium-induced ethylene production and responses in Arabidopsis thaliana rely on ACS2 and ACS6 gene expression. BMC Plant Biology, 2014. 14(1): p. 1-14. Wilson, R.L., A. Bakshi, and B.M. Binder, Loss of the ETR1 ethylene receptor reduces the inhibitory effect of far-red light and darkness on seed germination of Arabidopsis thaliana. Frontiers in Plant Science, 2014. 5: p. Article 433(1-13). Wilson, R.L., et al., The Ethylene Receptors ETHYLENE RESPONSE1 and ETHYLENE RESPONSE2 Have Contrasting Roles in Seed Germination of Arabidopsis during Salt Stress. Plant Physiology, 2014. 165(1532-2548 (Electronic)): p. 1353–1366. Xu, A., W. Zhang, and C.-K. Wen, ENHANCING CTR1-10 ETHYLENE RESPONSE2 is a novel allele involved in CONSTITUTIVE TRIPLE-RESPONSE1-mediated ethylene receptor signaling in Arabidopsis. BMC Plant Biology, 2014. 14: p. 48-48. Zahoor Hussain, Z.S., Involvement of ethylene in causation of creasing in sweet orange [Citrus sinensis (L.) Osbeck] fruit. Australian Journal of Crop Science, 2015. 9(1): p. 1-8. A. Rodríguez-García, et al. (2016). "Effect of four tapping methods on anatomical traits and resin yield in Maritime pine (Pinus pinaster Ait.)." Industrial Crops and Products 86: 143-154. D. Wrońska-Wa?ach, et al. (2016). "Quantitative analysis of ring growth in spruce roots and its application towards a more precise dating." Dendrochronologia 38: 61-71. A. Rodríguez-García, et al. (2015). "Influence of climate variables on resin yield and secretory structures in tapped Pinus pinaster Ait. in central Spain." Agricultural and Forest Meteorology 202: 83-93. |